TRANSLAD - Médecine translationnelle dans les anomalies du développement
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TRANSLAD - Médecine translationnelle dans les anomalies du développement

TRANSLAD

Un projet d’excellence dédié au développement des soins, de la recherche et de l’enseignement dans le domaine des maladies rares avec anomalies du développement.

Les axes fondateurs de la FHU-TRANSLAD
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    Un centre de diagnostic à la pointe de la technologie en génétique moléculaire

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  • Patrick Callier

Patrick Callier (PUPH Cytogénétique)

Né le 4 Août 1970 à Bonneville

Titres

  • Professeur en Pharmacie – Praticien Hospitalier au CHU de Dijon
  • Habilitation à Diriger des Recherches

Affiliations et activités principales

  • Service Hospitalier
    • Affiliation : Laboratoire de Génétique Moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon.
    • Activité principale : Responsable de la plateforme de CGH-array du CHU Dijon
  • Recherche
    • Affiliation : Équipe inserm UMR1231 - Génétique des Anomalies du Développement (GAD), Université de Bourgogne.
    • Activité principale : Identification de microremaniements chromosomiques et de nouveaux gènes impliqués dans les anomalies du développement et compréhension de leur rôle physiopathologique
  • Enseignement
    • Affiliation : Faculté de Médecine, Université de Bourgogne.
    • Activité principale : Participation à l'enseignement de la Génétique Médicale (Programme Enseignements Intégrés, PC3)

Expertise

  • Génétique : diagnostic cytogénétique des anomalies et microremaniements chromosomiques.

Parcours universitaire

  • 1996 : Nommé Interne des Hôpitaux de Montpellier
  • 1998 : Certificat de Maîtrise de Science de Biochimie spécialisée : Signaux intra et intercellulaire (C1), université Montpellier I
  • 1999 : Certificat de Maîtrise de Science de Génétique Humaine et Comparée (C2), université Montpellier I
  • 2000 : Certificat de Maîtrise obtenu par équivalence de l'admission au concours de l'internat (C3), université Montpellier I
  • 2000 : DEA Genétique Humaine (Université Paris VII)
  • 2001 : Certificat de Maîtrise de Science de Cytogénétique Germinale et Somatique (C1), université Marseille I
  • Thèse de Pharmacie et Mémoire de DES de Biologie Médicale (Université Montpellier I)
  • 2002 : Diplôme d'Etudes Spécialisées de Biologie Médicale (Université Montpellier I)
  • DESC de Cytogénétique Humaine (Universite de Nancy)
  • 2003 : DU Anglais, DIVAM (Faculté de Médecine de Dijon)
  • 2009 : Thèse de Sciences (Universités de Bourgogne)
  • 2012 : Mobilité sur la Plateforme de séquençage haut-débit de Genève (Pr Antonarakis)
  • 2013 : Mobilité au sein de l'équipe RGHL du CR Inserm U866 (Dr Delva et Pr Bastié, Dijon).

Expérience professionnelle

  • 1996-2002 : Fonctions d'interne dans le cadre du DES de Biologie Médicale (CHU Montpellier)
  • 1998 : Service National: hôpital militaire de Larray à Toulouse, Laboratoire du Dr Bougère: secteurs hématologie, bactériologie, parasitologie et mycologie.
  • 2002-2004 : Assistant Hospitalo-Universitaire, laboratoire de Cytogénétique, Dr Mugneret, CHU Le Bocage, Dijon.
  • 2004- : Praticien Hospitalier: laboratoire de Cytogénétique du Dr Mugneret, CHU Le Bocage, Dijon
  • 2008- : Mise en place et responsable de la plateforme CGH-array du CHU de Dijon.
  • 2010- : Membre de l'équipe Inserm GAD - UMR1231 « Génétique des anomalies du développement » de l'Université de Bourgogne

Travaux (jusqu'au 17/11/2020)

Patrick Callier
Patrick Callier
PUPH Cytogénétique

Contacter Patrick Callier

Laboratoire de Cytogénétique,
Plateau Technique de Biologie,
CHU le Bocage,
21000 Dijon
Tel : 03 80 29 34 89
Fax : 03 80 29 50 80
Email

CHU Dijon - 14 rue Paul Gaffarel - BP 77908 - 21079 Dijon - France
Tél. : 03 80 29 53 13 - Fax : 03 80 29 32 66 - E-mail