18 janvier 2016 : Yo, También
Isabelle Gueneau et Lorraine Joly ont proposé au groupe parents la projection du film Yo, También au cinéma Eldorado.
Ce film aborde le thème de la différence avec subtilité, humour et émotion à travers son héros porteur de la trisomie 21. Le spectateur partage les questionnements existentiels de Daniel Sanz sur l'amitié, la sexualité, l'amour, la liberté, la vie et chacun retrouve, grâce à lui, son propre cheminement d'être humain.
Un film dont on sort grandi!
11 Octobre 2016 : Hasta La Vista
La projection du film fut suivie d’un débat, animé par le philosophe P. Ancet, la généticienne C. Thauvin, la psychologue L. Joly. In fine, le thème du handicap est un débat de société qui implique tout le monde et entraîne tout un chacun à réfléchir à la différence: celle des autres, mais aussi la sienne propre. Nous avons parlé sexualité, handicap et de manière plus vaste de pulsions de vie et de désirs à l'œuvre chez tout être humain avec ou sans dépendance physique, psychique.
8 Décembre 2016 : Les écrans du planétarium « Tous différents, c’est dû aux gènes? »
Devant le succès du film « Diagnostic des maladies rares », une projection grand public a été réalisée à l’occasion des écrans du planétarium dont la soirée était intitulée « Tous différents, c’est dû aux gènes? ». La soirée a débuté par la projection du film « Gabrielle » de Louise Archambault, où il y est question du handicap génétique lorsque l'on est un jeune adulte en institution avec ses projets et ses rêves. Le personnage principal est une jeune femme porteuse du syndrome de Williams- Beuren ; ses questionnements existentiels et son désir de vivre sa vie sans renoncement fait écho aux interrogations des membres de sa famille et nous renvoient évidemment aux nôtres… [...]
Le film fut suivi par la projection de notre film « Diagnostic des maladies rares » et d’un débat autour de la différence et de la Génétique.
13 avril 2017 : Explique-moi les essais cliniques, les malades en parlent
En partenariat avec l’association « Tous chercheurs », l’AFA, OrphanDev, la FHU TRANSLAD a proposé au grand public, le 13 avril 2017, la projection du documentaire «Explique-moi les essais cliniques, les malades en parlent ».
Des spécialistes des essais cliniques répondaient aux questions de la salle, à l’issue du film.
16 mai 2017 : La Guerre est déclarée
Grâce au soutien de la Fondation Groupama « Vaincre les maladies rares », un ciné-débat était organisé au cinéma l’Eldorado le 16 mai 2017 autour du film « La Guerre est déclarée », de Valérie Donzelli.
Roméo et Juliette se rencontrent lors d'une soirée parisienne. C'est le coup de foudre. De leur amour naît Adam. Tout semble sourire au jeune couple. Mais l'état d'Adam commence à les inquiéter. Des petites choses d'abord, comme une joue gonflée, puis des symptômes plus inquiétants comme ses yeux qui ne bougent pas en même temps. Roméo et Juliette consultent un pédiatre, un ORL, un neurologue, des spécialistes en tout genre. Finalement, le diagnostic tombe comme un couperet : Adam, 18 mois, est atteint d'une forme rare de cancer du cerveau. Tout l'univers de Roméo et Juliette s'écroule. Ils s'apprêtent à livrer une longue lutte contre la maladie... Il y est question de [...]
Comment accompagner son enfant dans l’épreuve de la maladie grave ? L’histoire de ce couple qui nous est contée dans le film est dure, tendre, lumineuse. Leur capacité à se décaler de ce qui les effondre ouvre une voie à la vie, aux plaisirs simples de nos existences. Les discussions qui ont suivies, lors du débat animé par la psychologue L Joly, les pédiatres N Jean et C. Briandet, ainsi que M. T. Thunot (association coup de pouce) ont abordé ces parcours du combattants pour les patients, les fratries, les parents, les familles… Pas si facile de ne pas se laisser happer par le désespoir surtout dans les situations de maladies chroniques où il faut s’ajuster à elles toute la vie. Il en faut de l’énergie pour ne pas s’épuiser, se replier, s’isoler. Ces échanges ont pointé l’importance du lien social, de la bienveillance de l’autre.
22 mai 2018 : Mes frères
Grâce au soutien de la Fondation Groupama « Vaincre les maladies rares », un ciné-débat a été organisé le mardi 22 mai 2018, au cinéma l'Eldorado, autour du film « Mes Frères ».
Il y est question de deux frères, Eddy et Rocco, qui ont connu leur heure de gloire sur la scène « Rock Indé » à la fin des années 90. On les retrouve dix ans plus tard sur une île, défilant en tête de la fanfare locale. Les souffrances ont brisé les cœurs et meurtri les corps, mais la joie va renaître de la fraternité. Les thèmes abordés sont multiples : la maladie, le handicap et le rapport au corps mais aussi des relations familiales qui se renforcent.
La projection en avant-première du film fut suivie d’un débat avec le réalisateur, Bertrand Guerry.
08-09 juin 2018 : Le Tour Festival International du Film sur le Handicap à Dijon
Sous l’impulsion de Lorraine Joly, psychologue en Génétique, des mamans de patients, en association avec le service de Génétique du CHU de Dijon, organisaient, les 08 et 09 juin dernier, le Festival International du Film sur le Handicap (FIFH) à Dijon. Ce festival propose de changer d’angle de vue sur le handicap grâce à une sélection de longs et de courts métrages internationaux originaux.
Pendant 2 jours, 7 classes d’élèves de primaire, 7 classes de collégiens et 172 personnes ont pu participer gratuitement aux projections, qui se déroulaient au cinéma l’Olympia et en débattre entre eux.
Comme à Cannes, le vendredi, lors de la présentation aux scolaires à huis-clos, un jury mixte d’enfants en situation de handicap et un second composé de frères et sœurs de patients atteints d’une maladie Génétique ont désigné leur coup de cœur par catégorie.
Le samedi, une autre sélection de films suivie de débats était proposée à un public adulte ouverte sur inscription. La journée débutait par le long métrage anglais : « My Feral Heart », suivi d’un débat. L’après-midi, une projection de 3 sélections de courts-métrages était également suivie d’échanges.
Le cocktail de clôture, parenthèse un peu magique et enchantée, qui ponctuait les sélections, était organisé à l’initiative de l’association « Les familles de Génétique ».
Enfin la projection d’un long métrage américain suivi d’un dernier débat a clôturée le festival dijonnais, il s’agissait de « The View from Tall ».
8 et 10 octobre 2019: la deuxième édition du Festival International du Film sur le Handicap – FIFH tour - à Dijon
Les 8 et 10 octobre 2019, des professionnels du centre de génétique et des familles ont accueilli des collégiens et lycéens de Côte d’Or au cinéma Cap Vert à Quetigny pour visionner une série de courts-métrages traitant du handicap et pour en débattre tous ensemble. Le concept d’inclusion dans notre société n’a de sens que si on le met à l’épreuve de la réalité. Il s’agissait d’interpeler les élèves sur ces sujets pour qu’ils se sentent concernés en impulsant, avec ces échanges, une dynamique positive. L’enjeu est essentiel pour faire avancer les mentalités sur la place faite aux personnes porteuses d’un handicap dans notre société… ou comment la rendre plus humaniste ! Plus de 450 jeunes ont pu participer au Festival avec leurs enseignants.
13 février 2020: une nouvelle soirée documentaire
Une nouvelle soirée des écrans du Planétarium a eu lieu le 13 février 2020, à Dijon, pour les familles. Cette soirée cherchait à expliquer pourquoi il est difficile de traiter les maladies avec Déficience Intellectuelle grâce au support de 3 petits films documentaires suivis d’un débat.