Né le 29/03/1964 à Briey
Titres
- Professeur à l'Université de Bourgogne – Praticien Hospitalier au CHU de Dijon
- Habilitation à Diriger des Recherches
Affiliations et activités principales
- Service Hospitalier
- Affiliation : Laboratoire de Génétique, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon
- Activités principales : Responsable de l'unité fonctionnelle « Innovations en diagnostique génomique des maladies rares », Membre du CA de l'ANPGM
- Recherche
- Affiliation : Équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD), INSERM Unité 1231, Université de Bourgogne.
- Activité principale : Recherche de nouveaux gènes impliqués dans les anomalies du développement.
- Enseignement
- Affiliation : Faculté de Médecine, Université de Bourgogne.
- Activité principale : Enseignement de la Génétique Médicale aux étudiants en Médecine (PACES, PC3, M1). Coordonnateur local du DES de génétique médicale.
Expertise
- Génétique : Génétique moléculaire, analyse et interprétation de données de séquençage à haut débit.
Parcours universitaire
- 1989 : DEA Génétique Moléculaire Humaine (Université de Lorraine) - Pr Simone Gilgenkrantz
- 1994 : Doctorat Génétique Moléculaire Humaine (Université de Lorraine) - Pr Simone Gilgenkrantz
- 1994-1997 : Stage postdoctoral, The Wellcome Trust for Human Genetics (Université d’Oxford) - Pr Anthony P. Monaco
- 2000 : Obtention de l'Habilitation à Diriger des Recherches
Expérience professionnelle
- 1987-1989 : Professeur SVT (Collège-Lycée La Doctrine Chrétienne)
- 1997-2000 : Ingénieur Biomédical, CHU Nancy
- 2000-2017 : MCU-PH, Laboratoire de Génétique Médicale, Pr Jonveaux, CHU Nancy
- 2017- : Professeur des Universités – Praticien Hospitalier, Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Dijon.
Travaux (jusqu'au 17/11/2020)
